تبدأ رحلة صحة طفلك قبل الولادة بوقت طويل — وكذلك راحة بالك.
تترك العديد من فحوصات ما قبل الولادة التقليدية الوالدين في حالة من القلق أو الانتظار أو عدم الوضوح. لكن اليوم، يقدّم العلم طريقة أكثر أمانًا، وأسرع، وأكثر دقة لفهم صحة الكروموسومات لدى جنينك.
NIPTunegx® يُحدث نقلة نوعية في رعاية ما قبل الولادة من خلال اختبار DNA متقدّم وغير جراحي، يمكن إجراؤه ابتداءً من الأسبوع الثامن من الحمل. يمكنك الاختيار بين خيارين حسب احتياجاتك:
– لوحة 5 اختلالات صبغية مركّزة، تغطي أكثر الاضطرابات الكروموسومية شيوعًا مثل متلازمة داون
– أو لوحة الاختلالات الصبغية الكاملة، التي توفّر تحليلاً موسّعًا لجميع التشوهات الكروموسومية القابلة للكشف
هذا أكثر من مجرد فحص — إنه وسيلة لاتخاذ قرارات واثقة ومدروسة بشأن حملك. من خلال عيّنة دم بسيطة، ستحصلين على نتائج دقيقة وقابلة للتطبيق — بأمان وفي وقت مبكر.
تخيّلي أن تعرفي ما ينتظرك بدل التخمين. تخيّلي الطمأنينة. هذا ما يقدّمه NIPTunegx® لآلاف العائلات يوميًا.
الفوائد الرئيسية:
- فحص 5 أو جميع الاختلالات الصبغية الرئيسية باستخدام دم الأم، لاكتشاف مبكر للمخاطر الجينية
- اختبار دم غير جراحي ابتداءً من الأسبوع الثامن، مع أمان تام لكِ ولطفلك
- تقارير دقيقة ومخصصة لدعم اتخاذ قرارات مبكرة بالتعاون مع طبيبك
- تقليل الحاجة إلى الفحوصات التشخيصية الجراحية، مما يخفف القلق والمخاطر الجسدية
- تمكين الوالدين من اتخاذ قرارات واعية في المراحل المبكرة من الحمل اعتمادًا على بيانات دقيقة
مناسب لـ:
- الآباء والأمهات الباحثين عن وضوح مبكر حول صحة الكروموسومات
- الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لاضطرابات وراثية أو كروموسومية
- الآباء الذين يفضّلون فحصًا آمنًا وغير جراحي
- الأمهات الراغبات في راحة البال خلال المراحل الأولى من الحمل
ماذا يتضمن الاختبار؟
- عدة اختبار NIPTunegx® (اختيار لوحة 5 أو اللوحة الكاملة للاختلالات الصبغية)
- تقرير رقمي مخصص يوضّح نتائج الفحص
- إمكانية الحصول على استشارة متخصصة لشرح النتائج والخطوات التالية
- سحب العينة في المنزل أو في العيادة بواسطة مختصين مدرّبين
نوع العيّنة: دم في أنبوب ستريك
Turnaround Time: 5–7 Working Days (Upon Lab Arrival)
مدة ظهور النتائج: من 5 إلى 7 أيام عمل (بعد وصول العينة إلى المختبر)
المراجعات
لا توجد مراجعات بعد.